制藥行業(yè)VOCs在線監(jiān)測系統(tǒng)應用方案

概述

       制藥行業(yè)屬于精細化工行業(yè)，其特點為生產品種多，生產工序長，使用原料種類多、數(shù)量大，原材料利用率低。因此也導致了制藥行業(yè)生產過程產生的“三廢”量大，廢物成分復雜，污染危害嚴重。

       根據環(huán)保部在制定企業(yè)水污染物排放標準時的分類標準，制藥工業(yè)分為6類：發(fā)酵類制藥工業(yè)、化學合成類制藥工業(yè)、中藥類制藥工業(yè)、提取類制藥工業(yè)、生物工程類制藥工業(yè)和混裝制劑類制藥工業(yè)。其中發(fā)酵類和化學合成類制藥工業(yè)是VOCs的排放大戶。

我國是一個化學原料藥生產大國，尤其是發(fā)酵類藥物產品的產能產量位居世界第一。原料藥作為整個醫(yī)藥產業(yè)鏈上游的產品，VOCs污染影響尤為嚴重。根據醫(yī)藥行業(yè)工藝流程、產排污節(jié)點及污染特征，其VOCs的排放具有種類多、排量較大、多點無組織排放以及排放物具有高危害性的特點。

       醫(yī)藥行業(yè)制藥過程產生的VOCs主要為甲醇、丙酮、苯、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、乙酸乙酯、三乙胺、二甲基甲酰胺、醋酸丁酯、正丙醇、乙醇、異丙醇、乙腈、環(huán)氧乙烷、甲醛。不同的制藥方式會產生不同的廢氣。

       我公司推出的揮發(fā)性有機物（VOCs）在線連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)能夠有效解決環(huán)保部門對制藥工業(yè)廢氣排放的監(jiān)測要求，為企業(yè)廢氣治理提供數(shù)據參考。

系統(tǒng)特點

系統(tǒng)高度集成，分區(qū)明確

分析儀采用進口器件，精確切換，持久耐用

采樣管線耐腐蝕惰性處理，其全程伴熱，無吸附無冷凝

雙FID檢測器，基線平穩(wěn)

具備自動吹掃功能，去除濾芯表面的粉塵顆粒，可根據工況設定反吹間隔時間

具備自動校準，遠程診斷，遠程操作功能，實現(xiàn)無人值守

支持多種通訊協(xié)議。

系統(tǒng)構成

--預處理系統(tǒng)                    --污染物監(jiān)測子系統(tǒng)                 --氣源  

--控制系統(tǒng)及軟件             --標定系統(tǒng)  

--輔助監(jiān)測系統(tǒng)（可根據需求定制特征因子監(jiān)測，如氣象五參數(shù)等）

系統(tǒng)部署

規(guī)范性引用文件：

       目前我國還沒有制藥工業(yè)VOCs排放的行業(yè)標準，也沒有相應的技術標準體系。國內多為綜合排放控制標準，如1994年實施的《惡臭污染物排放標準》（GB14554）；1997年實施的《大氣污染物綜合排放標準》（GB16297）；2007年實施的《工作場所有害因素職業(yè)接觸限值 第1部分：化學有害因素》（GBZ2．1）；

由于這些標準的制定時間較早，制藥工業(yè)企業(yè)的生產工藝技術、污染物治理技術和環(huán)境管理水平都發(fā)生了較大的變化，兩項排放標準已經不能適應我國制藥行業(yè)污染物排放管理的實際需要。

      近年來，為了適應制藥工業(yè)污染物排放管理的需要，上海、浙江、河北、天津等地針對制藥或包括制藥在內的化工行業(yè)制定了地方污染物排放標準，

主要有：

上海市《生物制藥行業(yè)污染物排放標準》(DB31/373-2010)、

浙江省《生物制藥工業(yè)污染物排放標準》(DB33/923-2014)、

浙江省《化學合成類制藥工業(yè)大氣污染物排放標準》(DB33-2015-2016)、

河北省《青霉素類制藥揮發(fā)性有機物和惡臭特征污染物排放標準》(DB13/2208-2015)、

天津市《工業(yè)企業(yè)揮發(fā)性有機物排放控制標準(DB12/ 524-2014)、

河北省《工業(yè)企業(yè)揮發(fā)性有機物排放控制標準》(DB13/2322-2016)

附表：

應用現(xiàn)場